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Scoperto perché l'APOE4 favorisce l'Alzheimer e come neutralizzarlo
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6.05.2021 | Ricerche
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11.04.2023 | Ricerche
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21.09.2014 | Ricerche
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13.01.2022 | Ricerche
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Laser a infrarossi distrugge le placche di amiloide nell'Alzheimer
7.08.2020 | Ricerche
L'aggregazione di proteine in strutture chiamate 'placche amiloidi' è una ca...
Nuovo farmaco previene le placche amiloidi, un segno specifico di Alzheimer
8.03.2021 | Ricerche
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Un singolo trattamento genera nuovi neuroni, elimina neurodegenerazione nei to…
1.07.2020 | Ricerche
Xiang-Dong Fu PhD, non è mai stato così entusiasta di qualcosa in tutta la sua...
Demenze: forti differenze regionali nell’assistenza, al Nord test diagnostici …
30.01.2024 | Annunci & info
In Iss il Convegno finale del Fondo per l’Alzheimer e le Demenze, presentate le prime l...
Meccanismo neuroprotettivo alterato dai geni di rischio dell'Alzheimer
11.01.2022 | Ricerche
Il cervello ha un meccanismo naturale di protezione contro il morbo di Alzheim...
- 1. Cosa si è detto la scorsa settimana nel Mondo dell'Alzheime
- (Newsletter settimanale)
- ... dell'Alzheimer Data di pubblicazione Mercoledì, 21 Febbraio 2024 C9ORF72, la mutazione genica ritenuta causa di demenza frontotemporale e SLA Data di pubblicazione Mercoledì, 21 Febbraio 2024 Accumulo ...
- Creato il 26 Feb 2024
- 2. Cosa si è detto ieri nel Mondo dell'Alzheime
- (Newsletter giornaliera)
- ... per la diagnosi precoce dei disturbi neurocognitivi, coordinate... C9ORF72, la mutazione genica ritenuta causa di demenza frontotemporale e SLA Ricercatori della Case Western Reserve di Cleveland/Ohio ...
- Creato il 22 Feb 2024
- 3. C9ORF72, la mutazione genica ritenuta causa di demenza frontotemporale e SLA
- (Ricerche)
- ... demenza frontotemporale (FTD). Lo studio ha scoperto che la proteina generata da questo gene mutante (C9orf72), influenza il sistema immunitario regolando la produzione di interleuchina 17A (IL-17A), ...
- Creato il 15 Feb 2024
- 4. I figli di portatori della mutazione C9ORF72 rischiano prima la demenza frontotemporale
- (Ricerche)
- La causa genetica più comune della demenza frontotemporale (FTD) e della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una mutazione nel gene C9orf72. Ricercatori della VIB (Vlaams Instituut voor Biotechnologie) ...
- Creato il 15 Feb 2017
- 5. Sviluppato biomarcatore per diagnosi precoce di demenza frontotemporale e SLA
- (Ricerche)
- ... campioni di sangue e fluido cerebrospinale da tre diverse gruppi: persone con le forme familiari (genetiche) più comuni di SLA e FTD collegate a una mutazione nel gene C9orf72, persone con forme sporadiche ...
- Creato il 20 Mar 2024
- 6. Demenza frontotemporale: cambiamenti nel cervello e cause genetiche
- (Esperienze & Opinioni)
- ... regola la crescita cellulare e una parte della cellula chiamata lisosoma che scompone i rifiuti cellulari. Sorprendentemente, la mutazione genetica più comune nella FTD - in un gene chiamato C9orf72 ...
- Creato il 29 Feb 2024
- 7. Identificati grandi cambiamenti genetici che contribuiscono al rischio di demenza
- (Ricerche)
- ... consolidati dei cambiamenti di FTD nei geni C9ORF72 e MAPT. Questi risultati prova-di-concetto rafforzano l'importanza dei nuovi risultati dello studio, dimostrando che gli algoritmi stavano funzionando ...
- Creato il 10 Mag 2023
- 8. Scoperto modo per impedire la morte di cellule nervose in forme genetiche di demenza
- (Ricerche)
- ... delle cellule nervose C9ORF72, proteggendole dalla neurodegenerazione. Il team di Sheffield aveva scoperto in precedenza che il trasporto anormale degli RNA corrotti copiati dal gene C9ORF72 - noto ...
- Creato il 2 Mar 2023
- 9. Sviluppata strategia per riparare causa genetica di SLA e demenza
- (Ricerche)
- ... 9 open reading frame 72' (C9orf72). Questa mutazione porta anche a una forma di demenza frontotemporale, una malattia cerebrale che provoca la riduzione dei lobi frontali e temporali del cervello, determinando ...
- Creato il 26 Nov 2022
- 10. Livelli sierici di TDP-43 distinguono i sottotipi di demenza frontotemporale
- (Ricerche)
- ... scoperto che i livelli sierici di TDP-43 erano notevolmente più bassi nei pazienti portatori dell'espansione ripetuta C9orf72 o con la malattia del motoneurone. Studi precedenti avevano dimostrato che ...
- Creato il 20 Ott 2022
- 11. Studio dei biomarcatori permette di trattare meglio la demenza a esordio precoce
- (Ricerche)
- ... differiva nei portatori delle mutazioni C9orf72, GRN e MAPT, mentre gli individui passavano dalla malattia asintomatica a quella sintomatica. Accelerare nuovi trattamenti "Questi risultati mostrano ...
- Creato il 26 Set 2022
- 12. Demenza frontotemporale e percezione alterata del dolore
- (Ricerche)
- ... affetti da demenza frontotemporale portatori della mutazione C9orf72. La percezione può essere aumentata o ridotta ed è associata ad una significativa atrofia, documentata con sequenze di risonanza magnetica, ...
- Creato il 15 Gen 2021
- 13. Morte neuroni nella demenza legata al mancato trasporto di sostanza dentro e fuori i neuroni
- (Ricerche)
- ... Non ci sono trattamenti assodati per entrambe le malattie. La mutazione genetica C9orf72 (C9 in breve), è presente in circa il 40-50% delle persone con SLA ereditaria e circa il 12% delle persone con ...
- Creato il 4 Set 2020
- 14. Demenza fronto-temporale collegata ad alterazioni del sistema immunitario
- (Ricerche)
- ... centrale e nel sangue periferico possono essere collegati alla FTD. Inoltre, la causa genetica più comune di FTD, la mutazione a espansione ripetuta C9orf72, è stata associata con la regolazione del sistema ...
- Creato il 17 Ott 2019
- 15. Come la flora intestinale influenza le neurodegenerazioni, tipo l'Alzheime
- (Ricerche)
- ... involving protein misfolding and C9orf72 expansion. .Neuroscience 2017, Abstract 16274. G. Ching, Y. Obayashi, M. Mejias, R. Kornelsen, J. VanKampen, J. O'Kusky, D. J. Doudet. Inflammation in the gut ...
- Creato il 14 Nov 2017
- 16. Parte del puzzle della demenza frontotemporale e della SLA è nel trasporto cellulare
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- ... di quello che fa questo gene nella cellula normale e in quella malata". Usando questi anticorpi, la Robertson e il suo team hanno seguito le proteine del gene chiave, il C9orf72. Essi hanno scoperto ...
- Creato il 7 Ott 2015
- 17. Autostrade cellulari intasate possono causare demenza frontotemporale e SLA
- (Ricerche)
- ... (SLA) e alla demenza frontotemporale (FTD). Essi riferiscono che il gene C9orf72 alterato, localizzato sul cromosoma umano 9, induce le molecole di RNA a bloccare i percorsi critici per il trasporto ...
- Creato il 27 Ago 2015
- 18. Nuova strategia per combattere la demenza frontotemporale e la SLA
- (Ricerche)
- ... causati da una mutazione nel gene C9ORF72. I risultati fanno seguito a precedenti scoperte dei ricercatori della Mayo, che la mutazione C9ORF72 produce una sequenza genetica ripetitiva insolita che ...
- Creato il 15 Ago 2014
- 19. Nuovo obiettivo terapeutico per degenerazione frontotemporale e SLA
- (Ricerche)
- ... C9orf72 è la causa genetica più comune della SLA. Si tratta di un tipo molto specifico di mutazione che, invece di cambiare la proteina, comporta una grande espansione, o sequenza ripetuta, di un gruppo ...
- Creato il 11 Nov 2013
- 20. Studio: "Demenza deriva dall'accumulo di RN
- (Ricerche)
- ... nel gene C9orf72. La mutazione consiste nella replicazione massiccia di una breve stringa di lettere di DNA all'inizio del gene, che così produce migliaia di copie. La nuova ricerca, finanziata da Alzheimer' ...
- Creato il 31 Ott 2013
- 21. Nuovo modo di fare ricerca: replica, analisi e cura in singolo studio
- (Ricerche)
- ... ha detto Baloh. "Ci siamo concentrati su un gene, il C9ORF72, che due anni fa è stato individuato come la causa più comune della SLA familiare e della degenerazione lobare frontotemporale, e anche la causa ...
- Creato il 26 Ott 2013
- 22. Terapia 'individuale' contro mutazioni genetiche alla base di demenza e SL
- (Ricerche)
- ... nel gene C9ORF72. La mutazione é presente molto spesso nelle persone con demenza frontotemporale, la seconda forma più diffusa di demenza dopo l'Alzheimer. La stessa ricerca sembra spiegare perché alcune ...
- Creato il 17 Ott 2013
- 23. Proteina anomala individuata: può aiutare diagnosi e trattamento di SLA e demenza frontotemporale
- (Ricerche)
- ... anomala, che chiamano C9RANT, è generata a seguito di espansioni ripetute di nucleotidi nella regione non-codificante del gene C9ORF72. Queste espansioni sono la causa più comune di SLA e FTD. "In poche ...
- Creato il 13 Feb 2013
- 24. Errore genetico trovato nel cervello di pazienti con demenza
- (Ricerche)
- ... condividono. In una certa posizione all'interno del gene C9orf72 ci sono diverse centinaia di ripetizioni della sequenza GGGGCC, mentre le persone sane hanno meno di 20 copie", spiega il Prof. Edbauer, ...
- Creato il 8 Feb 2013
- 25. Difetto genetico può portare a diagnosi errata di Alzheimer
- (Ricerche)
- ... sono stati testati nella ripetizione della sequenza GGGGCC del gene C9ORF72. Sono stati trovati risultati positivi in otto persone di tre famiglie diverse. Sei dei positivi erano malati di Alzheimer e ...
- Creato il 5 Gen 2012
- 26. Nuova mutazione genetica causa della forma di demenza frontotemporale
- (Ricerche)
- ... dei quattro nucleotidi che compongono il codice genetico) è stata trovata in un gene chiamato C9ORF72, che non ha effetti noti e il suo ruolo nella malattia rimane un mistero. "Crediamo che quando il gene ...
- Creato il 22 Set 2011
- 27. C9orf72
- (Tag)
- C9orf72
- Creato il 7 Ott 2015
- 28. C9ORF72, la mutazione genica ritenuta causa di demenza frontotemporale e SLA
- (Articolo taggato con: C9orf72)
- ... demenza frontotemporale (FTD). Lo studio ha scoperto che la proteina generata da questo gene mutante (C9orf72), influenza il sistema immunitario regolando la produzione di interleuchina 17A (IL-17A), ...
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- Creato il 18 Gen 2021
- 30. Nuovi piani europei per identificare elementi sociali e cognitivi comuni delle malattie mentali, incluso l'Alzheime
- (Articolo taggato con: C9orf72)
- Scienziati europei hanno delineato un modo potenzialmente nuovo per identificare le cause di gravi condizioni di salute mentale. Il consorzio industriale / accademico PRISM ha sviluppato un piano completo, ...
- Creato il 7 Mar 2019
- 31. Scoperto modo per impedire la morte di cellule nervose in forme genetiche di demenza
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