Ricerche
Medicina personalizzata può essere il futuro del trattamento dell'Alzheimer
Una ricerca rilasciata di recente dal Dipartimento di Fisiologia e dal Sanders-Brown Center on Aging (SBCoA) dell'Università del Kentucky suggerisce che la tua genetica può influenzare la tua risposta alla patologia del morbo di Alzheimer (MA).
Il laboratorio di Donna Wilcock PhD, prof.ssa del Dipartimento di Fisiologia e direttrice associata del SBCoA, ha studiato l'infiammazione nel tessuto cerebrale umano raccolto dal Centro Ricerca sul MA dell'università. È stato analizzato il tessuto cerebrale di individui con diverse forme del fattore di rischio genetico, l'apolipoproteina E (ApoE).
L'ApoE è presente in varie forme: ApoE2, ApoE3 e ApoE4. L'ApoE2 è in genere ritenuta 'protettiva' e riduce il rischio di MA. L'ApoE3 è la forma più comune del gene, mentre l'ApoE4 aumenta il rischio e la gravità del MA.
Questo lavoro, guidato dalla dottoranda Courtney Kloske, ha scoperto che gli individui con ApoE4 avevano una risposta infiammatoria ridotta alla patologia del MA rispetto agli individui con ApoE3.
La Wilcock ha detto:
"Questa scoperta contraddice i dati derivanti dal lavoro sui topi, evidenziando la necessità di confermare sempre gli studi sia nei topi che nel tessuto umano.
"A causa della risposta diversa a seconda del genotipo, puntare l'infiammazione nei pazienti con ApoE4 potrebbe non essere l'approccio migliore, secondo la nostra ricerca. Questo lavoro mostra che la tua conformazione genetica può influenzare la tua risposta a determinati tipi di trattamento per il MA".
Il laboratorio della Wilcock spera che questo lavoro possa contribuire a portare i trattamenti più vicini alla medicina di precisione.
Fonte: University of Kentucky (> English) - Traduzione di Franco Pellizzari.
Riferimenti: Courtney Kloske, Adam Dugan, Erica Weekman, Zachary Winder, Ela Patel, Peter Nelson, David Fardo, Donna Wilcock. Inflammatory Pathways Are Impaired in Alzheimer Disease and Differentially Associated With Apolipoprotein E Status. Journal of Neuropathology & Experimental Neurology, 6 Sep 2021, DOI
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