Ricerche

Disegno di un Cromosoma eucariote duplicato e in metafase (1) Cromatidio – una delle due parti identiche dopo la fase S. (2) Centromero – il punto di contatto dei due cromatidi e dove si legano i microtubuli. (3) Braccio corto. (4) Braccio lungo (Immagine: Wikipedia)Uno studio condotto da Valentina Moskvina, Ph.D., della Scuola di Medicina dell'Università di Cardiff nel Galles (GB) e colleghi, ha esaminato la sovrapposizione genetica tra Parkinson (PD) e Alzheimer (AD).

Sono stati usati dati sul genoma provenienti da Regno Unito, Germania, Francia e Stati Uniti, per eseguire una analisi combinata di associazione sull'intero genoma (GWA).

Lo studio di GWA di AD comprendeva 3.177 pazienti con AD e 7.277 pazienti di controllo e l'analisi GWA per il PD includeva 5.333 pazienti con Parkinson e 12.298 pazienti di controllo.

Le analisi su base genetica non hanno portato alcuna prova significativa che sostenesse la presenza di loci (posizioni dei geni nel cromosoma) associati ad un maggiore rischio sia di PD che di AD, secondo i risultati dello studio.

"I nostri risultati implicano dunque che i loci che aumentano il rischio sia di PD che di AD non sono molto diffusi e che la sovrapposizione patologica potrebbero invece essere 'a valle' dei principali geni di suscettibilità che aumentano il rischio di ognuna delle due malattie", conclude lo studio.

Fonte: American Medical Association (AMA), via Newswise.

Riferimento: Valentina Moskvina et al. Analysis of Genome-Wide Association Studies of Alzheimer Disease and of Parkinson Disease to Determine If These 2 Diseases Share a Common Genetic Risk. JAMA Neurol., 2013 DOI: 10.1001/jamaneurol.2013.448

Pubblicato in Science Daily (> English version) - Traduzione di Franco Pellizzari.

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