Per aiutare le persone a convivere bene con la demenza dobbiamo capire meglio l'impatto psicologico della malattia, secondo un nuovo rapporto della British Psychological Society pubblicato ieri.
Il rapporto (Psychological dimensions of dementia: Putting the person at the centre of care) pone nuova enfasi sul modo in cui la demenza colpisce il senso di identità, come la persona pensa e si comporta, il suo stato d'animo e le sue relazioni personali, concludendo che migliorare l'esperienza della demenza significa anche migliorare il sostegno che la persona riceve, per elaborare come si sente e come capisce la condizione, il suo futuro e le relazioni.
La Dott.ssa Linda Clare dell'Università di Exeter, presidente del gruppo consultivo sulla demenza della BPS, ha detto:
"Mantenere un senso di controllo, d'identità e di connessione è un obiettivo chiave con la progressione della demenza. Senza di questo il rischio è che la persona sperimenti un senso di isolamento e di estraniazione in un momento in cui le risorse per la protezione da questa minaccia sono carenti. Ecco perché diciamo che mettere la persona al centro della cura è di vitale importanza per aiutarla a vivere bene con la demenza".
Il rapporto evidenzia una serie di settori in cui è necessario intervenire per migliorare la comprensione e la cura, e formula una serie di raccomandazioni per i servizi incaricati. Le raccomandazioni includono:
- Le persone affette da demenza dovrebbero essere sostenute nel prendere le proprie decisioni, per quanto possibile.
- Cura e trattamento dovrebbero essere adattati individualmente alle esigenze e alle circostanze di ogni persona.
- I piani di assistenza alla demenza devono coprire tutte le esigenze della persona, compresa la parità di accesso alla giusta assistenza sanitaria per altre esigenze di salute mentale o fisica.
- Le famiglie e i caregiver devono essere inclusi nella pianificazione della cura in ogni momento e devono avere accesso al supporto psicologico.
Ancora la Dott.ssa Clare:
"I diritti delle persone con demenza devono essere rispettati. Dobbiamo garantire il loro coinvolgimento attivo e significativo nelle decisioni riguardanti la propria vita e nella pianificazione e valutazione dei servizi che ricevono".
Fonte: British Psychological Society (BPS) (> English text) - Traduzione di Franco Pellizzari.
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