Poiché il numero di pazienti con Alzheimer (AD) è in rapido aumento, sono urgenti e necessari nuovi trattamenti così come semplici esami del sangue da fare in uno studio medico per la diagnosi.
Un nuovo studio, eseguito alla Boston University, ha scoperto che il trattamento con il farmaco anti-diabete amilina (o pramlintide) migliora in modo sicuro le funzioni di apprendimento e di memoria dei pazienti con AD e riduce la patologia di AD nel loro cervello.
I risultati, che appaiono nel Journal of Translational Research and Clinical Interventions, possono anche portare allo sviluppo di un esame del sangue per l'AD.
Attualmente per diagnosticare l'AD si usano punture lombari che rilevano i biomarcatori nel fluido cerebrospinale e le scansioni con tomografia ad emissione di positroni. Purtroppo molti pazienti hanno paura di queste procedure e l'alto costo è proibitivo.
"Una singola iniezione di pramlintide nei nostri pazienti è stata ben tollerata, ha ridotto il carico di amiloide e ha abbassato le concentrazioni di peptidi amiloidi-beta, una componente importante dell'AD nel cervello", ha spiegato l'autrice Wendy Qiu MD/PhD, professoressa associata di psichiatria, farmacologia e terapie sperimentali alla Boston University.
"Il nostro studio suggerisce un ruolo potenziale per creare un esame del sangue basato sul pramlintide, che potrebbe attraversare la barriera emato-encefalica e aiutare a traslocare dal cervello al flusso sanguigno (dove possono essere rilevati) i biomarcatori legati alla patologia di AD, compresi i peptidi di amiloide-beta e la neuroinfiammazione", ha aggiunto la Qiu.
Fonte: Boston University via EurekAlert! (> English text) - Traduzione di Franco Pellizzari.
Riferimenti: Haihao Zhu, Robert A. Stern, Qiushan Tao, Alexandra Bourlas, Maritza D. Essis, Meenakshi Chivukula, James Rosenzweig, Devin Steenkamp, Weiming Xia, Gustavo A. Mercier, Yorghos Tripodis, Martin Farlow, Neil Kowall, Wei Qiao Qiu. An amylin analog used as a challenge test for Alzheimer's disease. Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions, January 2017, Volume 3, Issue 1, Pages 33–43. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.trci.2016.12.002
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