Ricerche

Uno studio coordinato dal Cnr-Icb propone un nuovo approccio terapeutico per l'Alzheimer, puntando sul rafforzamento delle difese naturali del cervello e la modulazione dell'immunità innata cerebrale, per sostenere le funzioni neuronali e la memoria.  

Modello 3D del Sulfavant A con foto del tessuto cerebrale sullo sfondo (Fonte: CNR)

Uno studio coordinato dall’Istituto di chimica biomolecolare del Consiglio nazionale delle ricerche di Pozzuoli (Cnr-Icb), pubblicato sul Journal of Neuroinflammation, propone una nuova strategia nella lotta al morbo di Alzheimer (MA): puntare sul rafforzamento delle difese naturali del cervello attraverso lo sviluppo di una piccola molecola 'intelligente'. La ricerca, condotta in collaborazione con il Dipartimento di biologia dell’Università degli Studi di Napoli Federico II, l’Università Campus Bio-Medico di Roma e l’IRCCS Fondazione Santa Lucia, descrive lo sviluppo di Sulfavant A, composto di sintesi brevettato dal Cnr e già oggetto di studio per la sua capacità di potenziare la difesa naturale dell'organismo nel trattamento dei tumori,  in particolare il melanoma, e nel contrasto ad agenti patogeni come i batteri.

Allo studio hanno contribuito, tra gli altri, anche i tre Istituti Cnr di cristallografia (Cnr-Ic), di Istituto di genetica e biofisica (Cnr-Igb) e degli endotipi in oncologia, metabolismo e immunologia (Cnr-Ieomi). Nei modelli preclinici, Sulfavant A ha dimostrato di modulare in modo selettivo l’attività delle microglia, le cellule immunitarie del sistema nervoso deputate alla sorveglianza e alla rimozione di detriti cellulari e aggregati proteici. Questo aspetto è particolarmente rilevante nel MA, dove l’accumulo extracellulare del peptide amiloide-beta (Aβ) può aggregare in placche, contribuendo a neurotossicità e perdita neuronale: un tratto patologico distintivo del MA, oggi la forma più comune di patologia neurodegenerativa.

In questo contesto, il trattamento con Sulfavant A ha ridotto,  e in parte prevenuto,  la formazione delle placche, con un effetto protettivo sui neuroni e un conseguente miglioramento delle funzioni di memoria. Nel complesso, i risultati aprono prospettive promettenti per nuove strategie terapeutiche nel MA e, più in generale, in altre malattie neurodegenerative.

“Il lavoro suggerisce un vero e proprio cambio di prospettiva nel trattamento della malattia, cioè non concentrarsi esclusivamente sulla rimozione diretta delle placche amiloidi, ma di sostenere e potenziare i meccanismi endogeni di difesa del cervello, con particolare attenzione al ruolo dell’immunità innata”, afferma Angelo Fontana, direttore del Cnr-Icb e coordinatore del team di ricercatori. “La nostra ricerca ha adottato un approccio alternativo mirato al rafforzamento della funzione delle microglia, le cellule immunitarie residenti nel sistema nervoso centrale deputate alla sorveglianza e alla rimozione di detriti cellulari e aggregati proteici di Aβ, incluse le forme iniziali che si formano prima della comparsa dei sintomi patologici. In particolare, lo studio si è concentrato sulla modulazione dei meccanismi di ‘pulizia’ già presenti nel cervello, con l’obiettivo di aumentarne l’efficienza in modo selettivo senza intervenire esclusivamente sulla distruzione diretta dei depositi”.

Nonostante i progressi recenti, le opzioni terapeutiche oggi disponibili restano ancora limitate, rendendo prioritario lo sviluppo di approcci innovativi capaci di intervenire precocemente sui meccanismi di malattia. La ricerca ha dimostrato che il Sulfavant A è in grado di modulare selettivamente l’attività microgliale, incrementandone la capacità fagocitaria in fasi precoci.

“Nei modelli preclinici di MA (=animali), il trattamento con Sulfavant A ha determinato una marcata riduzione delle placche di Aβ, una diminuzione dei segni di degenerazione neuronale e un miglioramento significativo delle prestazioni nei test di memoria e apprendimento”, spiega Marcello D’Amelio, responsabile dell’Unità di neuroscienze molecolari dell’Università Campus Bio-Medico di Roma, supportata da Fondazione Roma, e responsabile della sperimentazione preclinica. “I dati suggeriscono che il sostegno alla funzione microgliale, oltre a un intervento diretto sui depositi amiloidei, può contribuire al ripristino di un equilibrio fisiologico compromesso nelle fasi di malattia”.

I risultati indicano che il potenziamento dell’immunità innata cerebrale rappresenta una strategia terapeutica promettente e complementare agli approcci tradizionali.

“La ricerca, sostenuta da finanziamenti europei e della Regione Campania”, conclude Fontana, “proseguirà ora verso la validazione clinica, per la quale auspichiamo il coinvolgimento di partner privati, con l’obiettivo di sviluppare interventi terapeutici sicuri ed efficaci per il MA”.