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Lamento di una caregiver

Caregiver Lament

È di nuovo qui. Quella sensazione di soffocamento. Quel desiderio di scuotere via la mamma da me. Di spingerla lontano. Per impadronirmi con la forza e tenere solo mezzo metro di spazio personale per conto mio; erigere una barriera invisibile che le impedisca di invadermi, seppellendomi viva con i suoi bisogni, la sua tristezza.


Voglio correre. Fuggire. Prendere grandi boccate di libertà nella mia bocca e vomitargliele in faccia. Urlarle contro "Non puoi trascinarmi giù con te! Non puoi ancorarmi alla tua angoscia. Non mi riempirò delle tue paure solo perché tu abbia qualcuno che ti tenga compagnia nella TUA miseria! Non lo farò!"


Odio i giorni come questo. Per entrambe noi. Le risorse impoverite della mia cura non sono una sua colpa, e mentre nascondo abilmente il mio risentimento, penso che si percepisca inconsciamente. Lei è, dopotutto, mia madre. Mi ha letteralmente fatto. Ha poi passato la vita a plasmare chi sono adesso.


Credo che, anche se non riesce a identificare nella sua mente la differenza nelle mie azioni, può ancora percepire nelle sue ossa quando il mio esteriore è interiormente falso.


Ma per fortuna, in questi giorni non succede spesso, e l'aiuto è in arrivo. L'Altra Ragazza sarà qui oggi pomeriggio per togliermela dalle mani per alcuni giorni, e un SOS agli amici per compagnia oscena e crassa ha ricevuto risposta.


Stasera ci sarà da ridere, ci sarà casino, ci sarà birra, tanta birra, e poi domani mattina ci sarà un rinnovato senso di scopo, una riserva di nuovo piena di amore, pazienza e umorismo.


E ancora una volta, riuscirò a portare il suo cuore nel mio cuore.

 

 

***** Lickety Glitz (autrice del testo sopra)

La mamma ha avuto la diagnosi di demenza vascolare nel 2010. Papà ha promesso di mantenere la sua dolce metà a casa e di prendersi cura di lei fino al giorno della sua morte, e mia sorella ed io ci abbiamo creduto perché lui è quel tipo di uomo. Si è scoperto anche che è il tipo di uomo che muore di cancro al pancreas. Improvvisamente. Con poco tempo per noi per fare qualsiasi cosa, tranne promettergli che prenderemo il testimone e continueremo la corsa della cura a tempo pieno della mamma.

Sono stati anni di maratona con la mamma e la sua demenza. E mentre è impegnata a dimenticare la maggior parte di ciò che sapeva, stiamo imparando una cosa o due sull'ilarità di accettare l'inaccettabile, sul lavoro di squadra tra due sorelle molto diverse, e su consigli e trucchi dell'assistenza. Quindi, vomito tutte le parole della mia assistita nella fervida speranza che rafforzerà la mia determinazione e promuoverà il mio impegno in questo viaggio esasperante, esilarante, straziante e gratificante, e per condividere e imparare dagli altri che stanno percorrendo la stessa strada (da stumpedtowndementia.com)

 

 

 


Fonte: Lickety Glitz in The Caregiver Space (> English text) - Traduzione di Franco Pellizzari.

Copyright: Tutti i diritti di eventuali testi o marchi citati nell'articolo sono riservati ai rispettivi proprietari.

Liberatoria: Questo articolo non propone terapie o diete; per qualsiasi modifica della propria cura o regime alimentare si consiglia di rivolgersi a un medico o dietologo. Il contenuto non rappresenta necessariamente l'opinione dell'Associazione Alzheimer onlus di Riese Pio X ma solo quella dell'autore citato come "Fonte". I siti terzi raggiungibili da eventuali collegamenti contenuti nell'articolo e/o dagli annunci pubblicitari sono completamente estranei all'Associazione, il loro accesso e uso è a discrezione dell'utente. Liberatoria completa qui.

Nota: L'articolo potrebbe riferire risultati di ricerche mediche, psicologiche, scientifiche o sportive che riflettono lo stato delle conoscenze raggiunte fino alla data della loro pubblicazione.


 

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